Nouveau traitement d’Alzheimer : découvrez le médicament révolutionnaire autorisé !

par adm
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Traitement contre Alzheimer : quel est ce médicament autorisé sur le marché ?

La maladie d’Alzheimer touche des millions d’individus à travers le monde et une nouvelle avancée thérapeutique a été réalisée avec l’approbation du Leqembi® (lecanemab) en Europe. Ce traitement, mis au point par Eisai et Biogen, vise principalement les premiers stades de la maladie et apporte un espoir renouvelé aux patients ainsi qu’à leurs proches.

Autorisation européenne très attendue

En novembre 2024, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé la mise sur le marché européen du Leqembi®. Cette autorisation est le résultat d’une réévaluation détaillée des données cliniques suite à un rejet initial en juillet de la même année.

Le Leqembi® est recommandé pour les patients ayant un Alzheimer à un stade initial, à l’exception de ceux porteurs du gène de l’apolipoprotéine E4 (ApoE4), car ils présentent un risque accru de subir des effets indésirables.

Action et efficacité du médicament

Le Leqembi® fonctionne comme une immunothérapie ciblant les dépôts de bêta-amyloïde dans le cerveau, symptôme clé de l’Alzheimer. En se fixant à ces plaques, il aide à leur élimination et contribue à ralentir la détérioration cognitive. Les essais cliniques ont montré une diminution de 27 % de la dégradation cognitive chez les patients traités sur une période de 18 mois.

Protocole d’administration et suivi

Le Leqembi® est administré via une perfusion intraveineuse bi-mensuelle sous la surveillance de professionnels de santé compétents.

Important à savoir

En raison du risque possible d’effets secondaires tels que des œdèmes ou des hémorragies cérébrales (phénomènes connus sous le nom d’ARIA), il est crucial de réaliser un suivi régulier par imagerie par résonance magnétique (IRM) pour identifier et gérer ces complications potentielles.

Futur du traitement en France

À la suite de l’évaluation positive de l’EMA, Eisai envisage de demander une autorisation d’accès anticipé au Leqembi® auprès de la Haute Autorité de Santé en France. Cette initiative cherche à rendre le traitement rapidement accessible aux patients français, surtout pour ceux dont les options de traitement sont restreintes. Par ailleurs, des négociations concernant le prix et le remboursement sont nécessaires pour intégrer ce médicament dans le système de soins français.

Espoir renouvelé pour les patients

L’autorisation du Leqembi® en Europe constitue un progrès significatif dans la lutte contre la maladie d’Alzheimer. Bien que ce ne soit pas un remède, ce traitement offre une nouvelle possibilité pour ralentir l’évolution de la maladie chez les patients aux stades initiaux.

Cette récente approbation du Leqembi® représente une avancée importante pour le traitement de l’Alzheimer en Europe, offrant ainsi une nouvelle option pour les patients en début de maladie et renforçant l’espoir d’une meilleure gestion de cette maladie neurodégénérative grave.

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